2025年4月9日，就在美國對中國商品加征104%關(guān)稅正式生效的同一天，中國財(cái)政部發(fā)布重磅聲明：自4月10日起，所有美國進(jìn)口商品將面臨84%的關(guān)稅懲罰，相較此前34%的稅率大幅提升。疊加此前對創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械等領(lǐng)域的多輪關(guān)稅調(diào)整，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供應(yīng)鏈穩(wěn)定性遭受沖擊，成本壓力與市場不確定性驟增。

在此背景下，中國生物醫(yī)藥企業(yè)如何突破技術(shù)封鎖、保障產(chǎn)業(yè)鏈安全、實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展，成為行業(yè)核心命題。作為生物科技領(lǐng)域的關(guān)鍵設(shè)備供應(yīng)商，同騰生物以“自主化+全球化”雙軌戰(zhàn)略為抓手，通過技術(shù)攻堅(jiān)與產(chǎn)業(yè)協(xié)同，為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈韌性升級提供系統(tǒng)性解決方案。

美國新關(guān)稅政策對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的影響已顯性化。以醫(yī)療器械為例，MRI、CT等高端影像設(shè)備及腫瘤靶向藥的進(jìn)口成本陡增，三級醫(yī)院設(shè)備采購與維修成本平均上漲20%-30%。原料藥領(lǐng)域，美國80%的抗生素依賴進(jìn)口，關(guān)稅加征或?qū)е露倘憋L(fēng)險(xiǎn)，并推高藥品終端價(jià)格。生物制藥行業(yè)則面臨供應(yīng)鏈轉(zhuǎn)移壓力，企業(yè)需在印度、東南亞或本土重構(gòu)產(chǎn)能，但重組周期長達(dá)5-10年，短期生產(chǎn)效率或下降15%-20%。

技術(shù)層面，生物反應(yīng)器、科研試劑等關(guān)鍵設(shè)備若被加稅，將直接推高研發(fā)成本。以基因測序儀為例，進(jìn)口設(shè)備成本增加可能延緩創(chuàng)新藥研發(fā)周期，部分CXO企業(yè)因成本壓力減少低利潤仿制藥生產(chǎn)，進(jìn)一步加劇藥品短缺風(fēng)險(xiǎn)。

面對產(chǎn)業(yè)困局，同騰生物依托2018年成立以來的技術(shù)積累，構(gòu)建了“自主化+全球化”雙軌體系，為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到生產(chǎn)的全鏈條支持。

同騰生物的雙軌體系直接解決用戶三大痛點(diǎn)：

成本可控：國產(chǎn)替代設(shè)備價(jià)格較進(jìn)口產(chǎn)品低，且運(yùn)維成本更低。

供應(yīng)穩(wěn)定：全球化供應(yīng)鏈布局確保關(guān)鍵設(shè)備與試劑的穩(wěn)定供應(yīng)。

技術(shù)賦能：公司提供的全流程技術(shù)解決方案，涵蓋設(shè)備選型、工藝優(yōu)化與人員培訓(xùn)，幫助用戶快速提升研發(fā)與生產(chǎn)效率。

面對未來可能的關(guān)稅政策的長期影響，同騰生物將持續(xù)深化“自主化+全球化”戰(zhàn)略。一方面，加大研發(fā)投入，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)鏈全鏈條自主可控；另一方面，依托歐盟CE認(rèn)證等國際資質(zhì)，進(jìn)一步拓展歐洲、東南亞及中東市場，推動技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)國際化，同時(shí)與本土企業(yè)共建研發(fā)中心，加速技術(shù)成果轉(zhuǎn)化，助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展。