2025年4月9日，就在美國對中國商品加征104%關稅正式生效的同一天，中國財政部發布重磅聲明：自4月10日起，所有美國進口商品將面臨84%的關稅懲罰，相較此前34%的稅率大幅提升。疊加此前對創新藥、醫療器械等領域的多輪關稅調整，生物醫藥產業供應鏈穩定性遭受沖擊，成本壓力與市場不確定性驟增。
在此背景下，中國生物醫藥企業如何突破技術封鎖、保障產業鏈安全、實現高質量發展，成為行業核心命題。作為生物科技領域的關鍵設備供應商，同騰生物以“自主化+全球化”雙軌戰略為抓手，通過技術攻堅與產業協同，為生物醫藥產業鏈韌性升級提供系統性解決方案。
美國新關稅政策對生物醫藥產業的影響已顯性化。以醫療器械為例，MRI、CT等高端影像設備及腫瘤靶向藥的進口成本陡增，三級醫院設備采購與維修成本平均上漲20%-30%。原料藥領域，美國80%的抗生素依賴進口，關稅加征或導致短缺風險，并推高藥品終端價格。生物制藥行業則面臨供應鏈轉移壓力，企業需在印度、東南亞或本土重構產能，但重組周期長達5-10年，短期生產效率或下降15%-20%。
技術層面，生物反應器、科研試劑等關鍵設備若被加稅，將直接推高研發成本。以基因測序儀為例，進口設備成本增加可能延緩創新藥研發周期，部分CXO企業因成本壓力減少低利潤仿制藥生產，進一步加劇藥品短缺風險。
面對產業困局，同騰生物依托2018年成立以來的技術積累，構建了“自主化+全球化”雙軌體系，為生物醫藥產業提供從研發到生產的全鏈條支持。
同騰生物公司不僅是新加坡ESCO生物安全柜、德國Cryotherm液氮罐等國際品牌的國內主要服務商，更通過旗下子公司與德國Dynamic Biosensors、英國Refeyn、德國Cytena等企業深度合作，構建“可信賴國家”供應鏈網絡。
此外，同騰生物通過“在中國，為中國”戰略，與本土企業共建研發中心，推動技術成果轉化。例如，公司與華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室合作，開發適用于本土需求的生物反應器，降低對進口設備的依賴。
同騰生物在生物反應器、外泌體濃縮系統等核心設備領域實現國產替代。其子公司同騰新創研發的CEL-G® Culture Ad60固定床生物反應器，通過全封閉自動化培養與多批次連續收獲技術，將外泌體產量提升1-2個數量級，并解決批次差異問題，確保產品質量一致性。另一款明星產品CEL-G® TFF Lab系列外泌體濃縮系統，基于切向流過濾技術，1小時內可完成10L細胞上清的20倍濃縮，收獲500ml無菌高濃度外泌體，效率較傳統方法提升5倍以上。
技術突破背后是持續的研發投入。上海同騰生物2019年、2022年連續通過高新技術企業認證，擁有3項發明專利，30項實用新型專利和14項軟件著作權；同騰新創（蘇州）科技有限公司2024年通過高新技術企業認證，擁有4項發明專利，14項實用新型專利和11項軟件著作權。公司通過通過了ISO9001質量管理體系認證、環境管理認證、職業健康安全管理認證等資質認證。為技術自主化提供堅實保障。
同騰生物的雙軌體系直接解決用戶三大痛點：
成本可控：國產替代設備價格較進口產品低，且運維成本更低。
供應穩定：全球化供應鏈布局確保關鍵設備與試劑的穩定供應。
技術賦能：公司提供的全流程技術解決方案，涵蓋設備選型、工藝優化與人員培訓，幫助用戶快速提升研發與生產效率。
面對未來可能的關稅政策的長期影響，同騰生物將持續深化“自主化+全球化”戰略。一方面，加大研發投入，實現產業鏈全鏈條自主可控；另一方面，依托歐盟CE認證等國際資質，進一步拓展歐洲、東南亞及中東市場，推動技術標準國際化，同時與本土企業共建研發中心，加速技術成果轉化，助力生物醫藥產業集群發展。
“生物醫藥產業是關乎國計民生的戰略領域，同騰生物將以技術突破為基石，以產業協同為紐帶，助力中國生物科技產業鏈韌性升級，為全球健康事業貢獻中國方案。”
