小分子誘導的靶蛋白選擇性降解是目前最有前途的新一代藥物發現方法之一。以 PROTACs（PROteolysis-TArgeting Chimeras）為例，雙功能小分子可以誘導靶蛋白連接到E3連接酶上，隨后形成靶蛋白/PROTAC/連接酶三元復合物，促進細胞靶蛋白通過蛋白酶體降解（下圖）。
小分子誘導的靶蛋白選擇性降解是目前最有前途的新一代藥物發現方法之一。以 PROTACs（PROteolysis-TArgeting Chimeras）為例，雙功能小分子可以誘導靶蛋白連接到E3連接酶上，隨后形成靶蛋白/PROTAC/連接酶三元復合物，促進細胞靶蛋白通過蛋白酶體降解（下圖）。
在探索人體復雜的免疫系統時，我們經常與一類特殊細胞—中性粒細胞（Neutrophils）不期而遇。它們是血液中數量僅次于紅細胞的細胞類型，占據了成人白細胞總數的40-70%[1]。中性粒細胞的主要免疫功能包括吞噬、脫顆粒和形成中性粒細胞胞外陷阱(NETs)。此外，它們還分泌幾種調節炎癥的細胞因子和趨化因子[2]。然而，中性粒細胞在體外研究中卻充滿了挑戰，包括短至6-8小時的半衰期、對凋亡和激活的極度敏感性，以及難以擴增和冷凍保存的特性。用密度梯度等傳統方法分離特定的中性粒細胞群體是具有挑戰性的，
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